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Note sur quelques dérivés du chlorure d’acetyle; par 
M. le docteur H. Húbner. 
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Action du chlorure d’acetyle sur le pentachlorure de 
phosphore. — On sait que le pentachlorure de phosphore, 
en réagissant sur un acide monobasique, donne ordinai- 
rement le chlorure d’un radical oxygéné. On a tenté a plu- 
sieurs reprises de remplacer Poxygéne de ce chlorure à 
l'aide du même agent par deux atomes de chlore; c'est 
ainsi que MM. L. Schischkoff et Rósing (1) ont préparé un 
trichlorure dérivant du chlorure de benzoyle. Les essais 
tentés dans cette voie sur le chlorure d’acétyle n’ont pas 
- fourni jusqu'ici des résultats bien nets: la difficulté provient 
surtout de ce que le chlorure €, Hz Ci; ne peut s'obtenir à 
l’état de pureté, attendu que le pentachlorure de phosphore 
ne remplace pas seulement l'oxygène de Vacétyle, mais 
agit aussi sur l'hydrogène, en formant un grand nombre 
de combinaisons qu'il est trés-difficile de séparer les unes 
des autres. 
Pour faire réagir le pentachlorure de phosphore sur le 
chlorure d'acétyle, on enferme ces deux corps dans des 
tubes scellés à la lampe, et on Jes soumet à l’action de la 
chaleur. Au bain-marie, la réaction a lieu à la longue : 
elle s'effectue en quelques minutes à la température de 
190°. On reconnait qu’elle est terminée , lorsque, après rêe- 
froidissement, les tubes ne renferment plus qu’un liquide. 
En ouvrant ces derniers, il se dégage beaucoup d'acide 
EE comme Beilstein l'avait déjà remarqué (2); 
(1) Schischkoff et Rising, Comptes rendus, t. wa, p. 565. 
(2) Beilstein, Ann. Chem. Pharm. , t. CVI, p- 
