( 266 ) 
Ce qui donne : , 
CALCULE. TROUVE. 
€, = 24 — 17.97 17.47 
H,= 3— 224 2.42 
Cl, 106,5 79.77 80.12 
Je me suis assuré aussi que Piodure d’éthyle donne, 
avec le pentachlorure de phosphore, de l'acide chlorhy- . 
drique et de Piodure de phosphore PP. L’élaile n'enlève 
pas du chlore à la vapeur du pentachlorure de phosphore. 
comme le fait Pamyléne, d’après les recherches de Gu- 
thrie (1). 
Je ferai remarquer ici que des cas analogues étaient 
déjà connus. C’est ainsi que M. Kekulé regarde comme 
vraisemblable la transformation du chlorure de chloroben- 
zoyle, sous influence du pentachlorure de phosphore, en 
chlorure de bichlorobenzoyle et acide chlorhydrique avec 
formation de trichlorure de phosphore (2). De même , 
M. Wurtz (5) a préparé avec Pamyle €, Ha et le penta- 
chlorure de phosphore les deux chlorures €; H Ch el 
Co Hy Ch. Enfin M. Henke a transformé le pentachlorure 
de phosphore en trichlorure, en le faisant réagir sur Pacé- 
tamide et la butyramide (4). 
Si Pon considère maintenant l’action que le pentachlo- 
rure de phosphore exerce sur les corps qui renferment du 
carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, on voit qu’il peut 
réagir de différentes manières : ou bien, un atome d’oxy- 
sis Di or 2 RN 
(1) Guthrie, Journal of the chemical Society, t. XIV, 2, P- 137. 
(2) Kekulé, Ann. de Chem. et de Pharm. vol. CXVII, p. 150. 
(5) Wurtz, Ibid., vol. XCVI, p. 368. 
(4) Henke, Ibid., vol. CVI, p. 272. 
