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gène est échangé contre deux atomes de chlore (par exem- 
ple €, H, © + PCI, Cl, = €, H, Cl, + PCI, ©); ou bien encore 
un atome de chlore remplace HO- avec dégagement d'acide 
chlorhydrique (par exemple €, H, 0, + PCI, Oz €, H, © Cl 
+ CIH + PCI, ©); ou bien enfin, l'hydrogène est remplacé 
par chlore avec dégagement d'acide chlorhydrique et for- 
mation de trichlorure de phosphore (par exemple €, H; 0, Cl 
+5 (PCI, Cl) = Ge Cl 9, Cl + 3 HCl + 3 PCl. 
Ce dernier cas se présente lorsque l'oxygène est, pour 
ainsi dire, en combinaison intime avec le reste, c’est-à-dire 
lorsqu'il se trouve dans le radical. La réaction se passe 
évidemment encore de la méme maniére pour les substances 
hydrocarbonées, attendu que celles-ci ne peuvent céder 
de Poxygéne au trichlorure. Dans le cas où Phydrocar- 
bure ne peut que se combiner au chlore par addition, il 
se pourra qu’il ’enléve simplement au pentachlorure, avec 
formation de trichlorure de phosphore. 
Action du chlorure d’acetyle sur le cyanure d'argent. 
— La grande analogie qui existe entre les combinaisons 
de la série benzoïque et les dérivés de Pacide acétique 
donnait à prévoir l'existence du eyanure d’acétyle, analo- 
gue à la substance correspondante que.Liebig et Wöhler (1) 
ont décrite dans leur mémorable travail sur le benzoyle. 
Les expériences suivantes ont confirmé ces prévisions. 
Si Pon met en contact le cyanure d’argent et le chlo- 
rure d'acétyle, il ny a pas de réaction á la température 
ordinaire, ou tout au moins les corps ne réagissent que 
fort à la longue. Mais une réaction s'établit très-vivement 
à 100°, et Pon reconnaît qu'elle est terminée quand la 
(1) Liebig et Wöhler, Ann. de chim. el de pharm., t. MI, p. 267. 
