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RON Re À à 20,56 20,06 
H, 2,28 2,33 2,41 
C! 20,17 20,51 
Ba 
©, 
La formation de l'acide chloropropionique est un résul- 
tat tout à fait inattendu, et qui ne se laisse pas expliquer 
par les réactions du pentachlorure connues jusqu'ici. Les 
chlorures , qui peuvent dériver de l'acide glycérique par 
la substitution successive du groupe HO, qu’on y suppose 
à côté du radical, sont les suivants : 
©; : pin 0, — dt 6-— €, H,6-. Ch 
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H, 
Le dernier, qui représente la substitution complète, et 
qui devait se produire dans les conditions de l'expé- 
rience, se transformerait par l’action de l’eau en acide bi- 
chloropropionique : 
€, H, ©. C7, + H, O- = HCI + €, H, Ch 6. 
Ce dernier était donc le produit qu'on pouvait attendre 
d’après toute probabilité. 
Pour que l’acide bichloropropionique se transformàt en : 
acide monochloropropionique, ce qui est le résultat de 
l'expérience, il faudrait supposer une substitution inverse 
du chlore par l'hydrogène, supposition qui jusqu'ici n’a pas 
analogie. 
Il est cependant digne de remarque que la naonih 
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