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protoiodure de phosphore sur l'acide glycérique finit de 
même par former de l'acide monoiodé, et que cette for- 
mation ne s'explique pas non plus, sans y supposer des 
. produits intermédiaires, ce qui a été démontré récemment 
par M. Moldenhauer (1). Pour ce dernier cas, on a affaire à 
l'acide iodhydrique, dont le pouvoir de substituer inverse- 
ment l’iode dans les produits de substitution primaire a fait 
l'objet des travaux de M. Kekulé, à l'occasion de ses re- 
cherches générales sur Jes acides organiques. 
Quant à l’acide ehloropropionique, obtenu de la ma- 
nière décrite, il soulève une nouvelle question, qui me 
. paraît digne d’une recherche spéciale : Cest la question de 
savoir si cet acide est identique ou isomère avec celui que 
l’on prépare de l'acide lactique, et quelles seraient leurs 
réactions différentielles. Qu'il me soit permis de commu- 
niquer ici quelques observations que j'ai faites à cet égard. 
L’acide, qui se prépare du sel de baryte, dont j'ai parlé 
plus haut, est cristallisable, et fond à 65°; il se laisse ai- 
sément entraîner par un Courant de vapeur. 
Lorsqu'on fait digérer la solution de cet acide avec de 
l’oxyde d'argent, on obtient un sel d'argent très-bien 
cristallisé, auquel les analyses semblent assigner la for- 
mule €; H; Ag O, | 
i TROUVÉ. 
CALCULÉ. S 
— F. H. 
€; 17,06 17,25 17,43 
H; 1,42 1,42 1,56 
Ag 51,18 50,25 
©, 30,57 
100,00 
(1) Ann. chem. et pharm., CXXXI , 527. 
