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Un acide de la formule G; H; -6;, ne peut se former de 
l'acide chloropropionique que par oxydation et substitu- 
tion en même temps. Et, en effet, lorsque l'expérience a 
été répétée avec l’oxyde mercurique, il s’est montré une 
formation de chlorure mercureux, ce qui. est la preuve 
d'une oxydation produite. 
J'espère pouvoir éclaircir cette question sous peu. 
Note sur quelques dérivés de l’acide phénique (1), par 
M. le docteur W. Kôrner. 
M. Kekulé a publié récemment sur la constitution des 
substances aromatiques une théorie aussi simple quélé- 
gante, et qui rend un compte exact des réactions de ces 
corps. D’après lui, on peut les considérer comme dérivés 
d'un noyau commun qui n’est autre que la benzine, et 
auquel tous se laissent ramener plus ou moins directement. 
On peut, dans la benzine, remplacer l'hydrogène en tout 
ou en partie par le chlore, le brome ou liode , ainsi que 
par le reste de l’eau HỌ, que, pour la facilité du langage; 
j'appellerai le radical hydroxyle; et l’on arrive ainsi à 
dresser le tableau suivant : 
Ci, CB.  G,H,B e H; Br; 
H; (H9) €H, Br (HO) €; H, Br, (HO) 
€s H, (H0), €s H7 Br (H0), 
Ge H;(H6r);, ete., ete. 
Toutes les analogies portent à croire que l’on doit pou- 
(1) Toutes les Substances décrites dans cette note ont été änalysées. On 
n'a pas jugé à propos de consigner ici les détails des résultats analyti- 
ques. 
