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voir remplacer le brome par l'hydroxyle dans les dérivés 
bromés de la benzine et obtenir respectivement les acides 
phénique, oxyphénique, pyrogallique, ete.; l'acide phénique 
bromé doit pouvoir engendrer la pyrocatéchine et l’acide 
pyrogallique; la pyrocatéchine bromée à son tour doit 
pouvoir donner naissance à l'acide pyrogallique, et ainsi 
de suite. On n’a publié que peu de faits dans cette direc- 
tion; on a tenté, mais vainement, de transformer en acide 
phénique la benzine monobromée. On n’est pas encore 
parvenu à déterminer les conditions dans lesquelles s’opé- 
rent ces transformations que la théorie fait prévoir, et c’est 
là qu’il faut chercher la cause du peu de résultats auxquels 
on est arrivé. Il résulte, en effet, des expériences relatées 
dans le travail que j'ai l'honneur de soumettre à l’Acadé- 
mie, ainsi que des observations faites dans la même direc- 
tion par d’autres chimistes, que ce genre de réactions n’a 
lieu que très-difficilement et à des températures fort éle- 
vées. C’est ainsi que M. Kekulé n’a pu transformer en 
acide salicylique , ni l’acide chlorobenzoïque qu’il a obtenu 
par l’action du pentachlorure de phosphore sur l'acide saly- 
cilique, ni l'acide bromobenzoïque de Peligot, si ce n’est 
en les traitant par la potasse en fusion. De même, Laute- 
mann a observé que les acides salicyliques mono- et biiodé 
ne se transforment respectivement en acides oxy-salicyli- 
que et gallique, que sous l’influence de solutions très-con- 
centrées de potasse et d’une température très-élevée. Le 
même chimiste avait aussi trouvé que l acide phénique mo- 
noiodé , préparé de l’acid , donne ,sous 
l'influence de la potasse fondue , une petite quantité do 
corps volatil, qu’il a pris pour de l’acide oxyphénique, à 
juger par ses propriétés. 
J'ai eu en vue dans ce travail de préparer des produits 
