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l’on a obtenus en distillant avec de la baryte les acides 
salieyliques bromés correspondants. Mes expériences ont 
démontré qu'il existe aussi un acide phénique quadri- et 
quinti- bromé, et qu'on peut obtenir aisément toute cette 
série de corps par action directe du brome sur l'acide 
phénique. 
Acide phénique monobromé. 
Cahours a obtenu ce corps en distillant un mélange 
acide monobromosalicylique, de baryte et de sable. Il se 
borne à mentionner que c’est un liquide incolore. La mé- 
thode suivante permet de le préparer facilement et en 
grande quantité. On introduit dans un ballon 160 gram- 
mes de brome, dont on dirige les vapeurs par un courant 
d'air sec dans un autre ballon parfaitement refroidi et conte- 
nant 94 grammes d'acide phénique. On peut régler le cou- 
rant d'air de telle sorte que tout le brome soit absorbé et 
qu’il ne se dégage que de l'acide bromhydrique. Cette mé- 
thode exige beaucoup de temps; mais elle donne un pro- 
duit presque pur, ne renfermant que des traces d'acide 
tribromophénique qui se laissent entrainer par le courant 
d’air ou enlever par l’eau. On peut opérer plus rapidement, 
mais sur des quantités plus petites de matière, en dissol- 
vant l'acide phénique dans 6 ou 8 fois son poids de sulfure 
de carbone, et en versant le brome goutte à goutte dans 
la solution bien refroidie; on élimine ensuite le sulfure de 
carbone en distillant au bain-marie. 
Le produit obtenu par l’une ou l’autre de ces méthodes 
est coloré en brun: il est souillé d’un peu d'acide phéni- 
que non altéré, d’un peu de substances plus riches en 
brome, et retient toujours du sulfure de carbone. Pour 
lavoir pur, il faut le distiller; mais comme il se décom- 
