( 141 ) 
tion mentionnée plus haut. On lobtient de la même ma- 
nière que l'acide monobromé, en traitant soit ce dernier, 
soit l’acide phénique, par la quantité voulue de brome. On 
rectifie ensuite dans le vide, en recueillant ce qui passe à 
154°, sous la pression de 41 mill. 
Il forme de petites aiguilles d’un blanc éclatant, fusibles 
à 40°, et qui se subliment déjà à la température ordinaire ; 
leur odeur est faible, mais extrêmement pénétrante et désa- 
gréable; elle imprègne les habits et les cheveux pendant 
fort longtemps. Cet acide se décompose en partie à la dis- 
tillation ; mais, dans le vide, il se volatilise sans laisser le 
moindre résidu. L’eau ne le dissout presque pas; il en est 
tout autrement de l'alcool, de l’éther, de la benzine et du 
sulfure de carbone. 
Acide tribromophénique. 
Cette substance est la mieux connue de celles qui nous 
occupent. Je ne citerai pas ici les différentes méthodes qui 
ont servi à sa préparation. Je me bornerai à décrire celle 
dont je me suis servi pour l'obtenir, et qui me paraît la 
plus avantageuse : on verse goutte à goutte du brome sur 
de l’acide phénique, en refroidissant d’abord, et en favori- 
sant la réaction vers la fin par une douce chaleur; on ob- 
tient ainsi une masse solide et dure, de couleur jaunà- 
tre qu’on dissout dans l’alcool. On ajoute de l’eau chaude à 
cette solution, jusqu’à ce qu'un trouble permanent com- 
mence à se manifester; l'acide tribromé se dépose alors 
par le refroidissement sous forme de longs cristaux très- 
déliés, d’une blancheur éclatante et d’un éclat soyeux. Ils 
fondent à 95°, et distillent presque sans altération à une 
température rèa-dlouia, ls sont inodpres, assez. solubles 
dans l’aleool 
