(142 ) 
Acide phénique quadribromé. 
Si l’on chauffe l'acide tribromé pendant plusieurs heures 
à 170° avec une molécule de brome dans un tube scellé, 
la couleur du brome disparaît; il se produit des torrents 
d'acide bromhydrique, et il reste dans le tube une masse 
cristalline fortement colorée. On la fait cristalliser plu- 
sieurs fois de l’alcoo!, en décolorant par le noir animal et 
en rejetant les parties qui offrent la ‘solubilité la plus 
grande et la plus faible. La portion de soluhilité moyenne 
offre la composition d'un nouveau produit de substitution 
de l'acide phénique, à savoir celle d'un acide phénique 
quadribromé. Ce corps est beaucoup moins soluble dans 
l'alcool que les précédents ; il cristallise de cette solution 
en petites aiguilles groupées en mamelons, qui fondent 
à 74°. 
Acide phénique quintibromé. 
Le corps précédent soumis en vases clos à l'action du 
brome et à la température de 210°, se transforme au bout 
de quelques jours en une substance très-bien ceristallisée , 
en même temps qu’il se produit de l'acide bromhydrique. 
On fait cristalliser le produit à plusieurs reprises dans le 
sulfure de carbone bouillant, il offre alors la composition 
de l'acide phénique quintibromé. Ce corps se dissout très- 
difficilement dans Palcool : il cristallise de cette solution en 
longues aiguilles concentriques. Son meilleur dissolvant 
est le sulfure de carbone, qui l’abandonne sous forme d’ai- 
guilles réunies en faisceau. Il fond à 225° et donne avec 
les bases des sels peu solubles que je wai pas encore 
étudiés. 
