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TI. — PRODUITS DE SUBSTITUTION IODÉS DE L’ACIDE 
PHÉNIQUE,. 
Comme la substitution du radical hydroxyle aux élé- 
ments halogènes se fait, en général, avec beaucoup plus de 
facilité pour Piode que pour le brome et le chlore, il était 
très-important d'examiner, au point de vue auquelje mesuis 
placé, les dérivés iodés de l'acide phénique, et de trouver 
une méthode facile de les préparer. Ces dérivés sont très- 
imparfaitement connus jusqu'ici et ne s’obtiennent qu'avec 
peine. L’acide tri-iodé a été obtenu par Lautemann comme 
produit accessoire dans la préparation des acides iodosali- 
cyliques; l’acide mono- iodé a été découvert par le même 
chimiste dans les produits de décomposition de l'acide mo- 
noiodosalicylique. Schützenberger l’a obtenu enfin, ainsi 
que l'acide bi-iodé, en traitant l’acide phénique par le chlo- 
rure d'iode. Toutes ces méthodes laissent beaucoup à dé- 
sirer; l’action directe de l’iode sur l'acide phénique n'offre 
guère de chances de succès, depuis que, dans ses travaux, 
remarquables sur les acides iodés, M. Kekulé a démontré 
que ces derniers sont ramenés à l’état normal par l'acide 
iodhydrique qui doit prendre naissance dans la réaction. Je 
me suis done arrêté à la méthode générale qu’il a proposée, 
à l'occasion de ses recherches sur les acides salicyliques 
iodés, et qui consiste à employer simultanément l’iode et 
l'acide iodique , ce dernier servant alors à détruire l'acide 
iodhydrique, au fur et à mesure qu'il se produit. 
Les expériences que je vais décrire prouvent que cette 
méthode s'applique avec le même succès à la préparation 
des produits iodés de l'acide phénique. Quant à la forma- 
tion des produits iodés par la méthode de M. Schützen- 
berger, je crois qu’il faut l’interpréter de la même manière 
