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que M. Kekulé a expliqué la formation de l'acide iodosali- 
cylique par la méthode de Lautemann. En effet, dans la 
réaction du chlorure d'iode sur l'acide phénique, on observe 
la formation d’une grande quantité d'iode libre; ce dernier 
ne peut donc s'introduire dans la substance que par le 
traitement que Schützenberger a employé pour la purifica- 
Lion, c’est-à-dire par l’action de la potasse, qui donne 
préalablement de l'acide iodique. 
Acide monoiodophénique. 
- Pour préparer ce corps, on met en contact au sein d’une 
solution étendue de potasse, de l'acide phénique, de l'iode 
et de l'acide iodique dans les rapports indiqués par l'équa- 
tion 
SCs He © + 21, + HLO; = 36, H; 1 0- + 5H, O- 
Il est avantageux de dissoudre d’abord l'iode et l’acide 
iodique dans l’aleali, et d'introduire ensuite l’acide phéni- 
que. On agite vivement, et on sursature la liqueur par 
l'acide chlorhydrique. Il se précipite ainsi une huile forte- 
ment colorée, formée essentiellement d'acide monoiodo- 
phénique, mais contenant aussi de l’acide triiodé. On lave 
d'abord à l'eau; ensuite on fait bouillir avec de l'alcool 
très-aqueux qui dissout le dernier acide. L'huile qui reste 
est traitée alors par une solution très-étendue de potasse, 
d'où on la précipite presque incolore par l'acide chlorhy- 
drique; c’est l'acide monoiodophénique pur. 
Elle possède une odeur forte, désagréable et persistante. 
Elle s'unit aux alcalis, pour donner des sels insolubles 
dans un excès de base, et que l'acide carbonique décom- 
pose déjà. 
