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Acide triiodophénique. 
Cette combinaison est celle qu’on obtient le plus facile- 
ment, aussi se forme-t-elle même dans la préparation de 
l'acide monoiodé, ainsi que je viens de le mentionner. On 
le prépare de la même manière, sauf à modifier les propor- 
tions. L’acide chlorhydrique le précipite alors en flocons 
d’un gris sale, qu’on purifie par des eristallisations succes- 
sives dans l'alcool faible. Il forme tantôt des aiguilles 
minces et feutrées, tantôt des cristaux aplatis, fort bril- 
lants, analogues à ceux de l'acide benzoïque. Il fond à 156°, 
et se décompose à la sublimation. Son odeur est faible, 
mais désagréable et persistante. 
II. — DÉRIVÉS DE L’ACIDE PHÉNIQUE CONTENANT LE RADICAL 
HYDROXYLE. 
J'ai déjà mentionné plus haut qu'en chauffant l'acide 
monoiodophénique avec une solution très-concentrée de 
potasse, Lautemann avait obtenu une substance cristal- 
line, qu’il reconnut être de l'acide oxyphénique. Voici com- 
ment ce chimiste s’exprime à cet égard : 
« J'ai réussi à transformer l'acide nn 
en pyrocatéchine, en le traitant par la potasse, comme 
je l’ai fait pour l'acide monoiodosalicylique. On conçoit 
que le produit a dû être peu abondant, puisque la pyro- 
catéchine s’altère par la potasse, comme l’acide pyro- 
gallique , et qu’elle se forme ainsi dans des conditions 
de conservation peu favorables. J'ai reconnu la pyroca- 
téchine à sa forme cristalline, ainsi qu’à son action sur 
le chlorure ferrique , et sur le nitrate d'argent. » 
J'ai trouvé, comme on va le voir, que cette transforma- 
L'URSS D, 40e Her D" où à 
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