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tion n’est pas de beaucoup aussi difficile, et qu’il se pro- 
duit de l’hydroquinone en même temps, et même en quantité 
plus considérable. Je ne veux pas examiner pour le mo- 
ment comment cette substance se produit en même temps 
que la pyrocatéchine ; je me bornerai à mentionner que la 
formation simultanée de ces deux corps a déjà été fréquem- 
ment observée. 
Pour effectuer la transformation, on introduit peu à 
peu l'acide monoiodophénique dans de la potasse fondue 
additionnée d’eau, de manière à présenter un poni de fu- 
sion de 165. 
En peu d'instants, l’iode est éliminé et are par 
l’hydroxyle. La réaction est terminée quand une portion 
de matière, dissoute dans l’eau et acidulée d’acide chlorhy- 
drique, ne laisse plus précipiter d'acide monoiodophénique. 
On verse la substance dans l'acide chlorhydrique étendu 
et on épuise par l’éther. Ce dernier abandonne par l'éva- 
poration une masse cristalline brune, qu’on purifie partiel- 
lement par expression, et qu’on dissout ensuite dans l’eau 
pour la séparer par le filtre d’une huile insoluble. 
La liqueur filtrée donne des cristaux blancs, formés d’un 
mélange de pyrocatéchine et d’hydroquinone. On sépare 
ces deux corps en les traitant en solution aqueuse par 
l’acétate de plomb ; la pyrocatéchine forme une combinai- 
son plombique insoluble qui se précipite, l’hydroquinone 
reste dans la liqueur. Comme le précipité est soluble dans 
un excès d’acétate de plomb, il ne faut ajouter ce réactif 
qu'avec précaution. La liqueur filtrée et le précipité, traités 
séparément par acide sulfhydrique, fournissent respecti- 
vement l’hydroquinone et la pyrocatéchine, cs n’a plus 
qu’à évaporer de leur solution. 
J'ai reconnu à la py rocatéchine ainsi ue un point 
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