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de fusion à 407°; elle se colorait en vert par le chlorure 
ferrique, et réduisait les sels d'argent à froid. J'ai contrôlé 
en outre sa Composition par l'analyse. Quant à l'hydro- 
quinone, elle fondait à 472 ; et j'ai pu constater son iden- 
tité par l’analyse et par sa transformation en hydroquinone 
verte. 
L’acide monobromophénique ne donne des réactions 
analogues qu'avec beaucoup de peine ; il faut chauffer la 
potasse au delà de 225°. En opérant comme pour l'acide 
iodé, on obtient les mêmes produits, mais en quantité mi- 
nime, et mélangés d’une masse de produits de destruc- 
tion. i ; 
J'ai essayé, quoique sans succès, la même réaction par 
d’autres méthodes , ainsi que cela a été fait pour les corps 
gras. Je me bornerai à l'indication suivante : L’acide phé- 
nique monobromé ou monoiïcdé, traité par la potasse 
alcoolique, se transforme en acide rosolique; et si on 
chauffe l'acide monobromé avec un grand excès de po- 
tasse, on régénère l'acide normal. 
IV. — DÉRIVÉS PAR SUBSTITUTION DES HALOGÈNES 
A L'HYDROXYLE. 
Le remplacement de l’hydroxyle par les halogènes est 
connu depuis Gerhardt. J’ai fait quelques expériences dans 
cette direction, et quoiqu’elles ne soient pas compléte- 
ment terminées , je me permets néanmoins d'indiquer ici 
les principaux résultats obtenus. 
L’acide phénique monobromé, traité par le pentabro- 
mure de phosphore, peut se comporter de deux manières 
différentes. Si la réaction se passe lentement, le pen- 
 tabromnre se comporte comme un mélange de tribromure 
