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soumettre à l’Académie lexposé succinct des résultats 
auxquels je suis arrivé. 
L’acide crotonique qui a servi à mes expériences a été 
préparé en partie synthétiquement, en partie par la décom- 
position du myronate de potasse : les deux produits se 
comportent de la même manière. 
Si l’on verse sur de l'acide crotonique une molécule de 
brome, la masse s’échauffe jusqu’à fusion et se concrète 
par le T E en cristaux peu colorés. Le produit 
qu'on obtient ainsi présente à l'analyse la composition 
de l'acide bibromobutyrique, et me paraît identique avec 
l'acide que Cahours a obtenu par l’action du brome sur 
Pitaconate de potasse en solution aqueuse. Cet acide fond 
à 90°, il se purifie facilement et cristallise très-bien si on 
le dissout dans léther pur; il est beaucoup moins solüble 
dans l’eau que l’acide crotonique. 
Soumis à l’action des alcalis, le nouvel acide peut, 
suivant les conditions où l’on se place, se comporter diver- 
sement : ou bien il perd de l'acide bromhydrique, en se 
transformant en acide crotonique monobromé, ou bien il 
subit une altération plus profonde, perd en même temps 
de l'acide carbonique, et se transforme en une huile bro- 
mée, qui, suivant toutes les probabilités, possède la com- 
position G; H; Br. En effet, d’après des renseignements 
particuliers que M. le professeur Kekulé a bien voulu me 
donner, toutes les fois que l’on prepare l'acide manobřomo: 
crotoniqueen partant de l'acide 
on observe la formation d’une substance très-odorante 
analogue à celle que j'ai obtenue, et qui irrite aussi les 
yeux très-vivement. Des décompositions analogues ont été 
plusieurs fois observées dans ces derniers temps : c’est 
ainsi que Jaffé a trouvé que dans l’action du brome sur 
