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l'acide angélique, il se dégage également de l'acide car- 
bonique et une huile de la composition &s H, Br, corps 
résultant de la décomposition par les alcalis du produit 
d’addition qui avait pris naissance. Je citerai encore pour 
mémoire l’acétylène bromé que Beilstein a retiré de l'acide 
mucobromique 
Le produit d addition que je viens de décrire peut donc 
se décomposer d’après les deux réactions suivantes : 
L . . . 6,H,Br, 6, = CG, H; BrO, + HBr 
IL . . . €, H, BrO, = €, H, Br + C6, + HBr. 
La première de ces réactions donne naissance à l'acide 
monobromo-erotonique, que j'ai trouvé identique avec 
celui que M. Kekulé a obtenu dans la décomposition de 
l’acide citrabibromopyrotartrique. 
J'ai essayé de transformer lacide crotonique en “acide 
butyrique, d’après la même réaction qui a permis à Linne- 
mann de transformer l'acide acrylique en acide propioni- 
que : mais cette prévision ne s'est pas réalisée. Après un 
contact de plusieurs semaines avec l'amalgame de sodium, 
la solution alcaline d’acide crotonique ne s’était guère 
modifiée. C’est là une analogie de plus entre cet acide et 
- l'acide angélique : lun et l’antre s'unissent au brome, 
mais refusent de s'additionner à l'hydrogène dans les con- 
ditions ordinaires. 
Le manque de matériel m'a empêché de poursuivre mes 
recherches pour ie moment : je me propose toutefois de 
les reprendre prochainement, et j'aurai l honneur de com- 
muniquer mes résultats à l'Académie. 
