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se résumer dans la dénomination d'acide diméthyl-ben- 
zoique. 
Le xylol, qui a servi à mes expériences, a été extrait 
d’un hydrocarbure provenant de la distillation du gou- 
dron de houille, et que je dois à l'obligeance de mon ami 
et collègue, M. Donny. Pour le purifier, jai employé la 
méthode recommandée par M. Beilstein , laquelle, tout 
en entraînant des pertes considérables , me parait la seule 
qui donne un produit réellement pur. 
Le xylol monobromé, qui n’a pas été décrit jusqu’à pré- 
sent, s'obtient par l’action directe du brome sur le xylol. 
La réaction est aussi vive que pour le toluol : elle s’accom- 
plit en peu de temps, avec dégagement de torrents d'acide 
bromhydrique. Il se produit, en outre, néanmoins des 
produits d’addition directe, qui se volatilisent en partie 
sans décomposition quand on distille le produit: il est 
donc nécessaire de distiller le produit brut sur de la po- 
tasse caustique en solution aqueuse, ou mieux encore en 
solution alcoolique. 
Le xylol monobromé est un liquide tout à fait incolore: 
il bout à 207°,5 ses vapeurs irritent vivement les yeux et 
provoquent le larmoiement, comme le font d’ailleurs tous 
les dérivés bromés des hydrocarbures de la série aroma- 
tique. ; 
La synthèse de l'acide xylylique a été effectuée en fai- 
sant passer un courant d’anhydride carbonique dans un 
mélange de sodium, de xylol monobromé et de toluol 
impur chauffé au bain marie. La masse saline ainsi obte- 
nue contient le sel de soude du nouvel acide : en précipi- 
tant la solution aqueuse par l'acide chlorhydrique , on ob- 
tient l’acide xylylique, qui se purifie facilement par des 
cristallisations répétées de l’eau bouillante. 
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