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L’acide xylylique est insoluble dans l’eau froide: il se 
dissout dans l’eau bouillante, mais en quantité beaucoup 
moindre que l'acide toluique, son homologue. Il cristal- 
lise en longues aiguilles blanches, qui fondent à 122°, et 
qui se subliment déjà au-dessous de 100°. 
Comme je l'ai fait voir dans une note précédente, la 
théorie fait concevoir l'existence possible de quatre acides 
isomères de la formule €, Ho Oo. L’acide dont je viens 
d'indiquer la synthèse est celui que j'ai désigné sous le 
nom d'acide diméthyl-phényl-formique: il diffère par 
toutes ses propriétés d’un autre acide de la même com- 
position, que MM. Erlenmeyer et Schmidt ont décrit 
sous le nom d'acide homocuminique (hydrocinnamique ), 
et que je crois pouvoir appeler acide phényl-propionique. 
La synthèse de l’acide éthyl-phényl-formique est tout in- 
diquée; elle m'occupe en ce moment. Quant à celle de 
l'acide méthyl-phényl-acétique , je me propose de la tenter 
dans la suite. 
Je m'occupe également de l'étude des produits d’oxy- 
dation de l’acide xylylique. D’après la théorie on doit pou- 
voir obtenir successivement deux acides, e présenteront 
avec lui les rapports suivants : 
i &H; 
€ Hio O, = E, H, { CH, acide rylylique. 
€ 
2 
CH, 
€, H; ©, = Es Hs C0, H acide homologue de l'acide phtalique. 
co, H 
CO, H 
G-6:, H acide tricarbonique de la série aromatique. 
€0,H 
€, H, 04 = €, H, 
