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brune très-prononcée, et il se dépose bientôt un corps 
brun, possédant un éclat assez vif, et qui, examiné au 
chalumeau, a fourni les caractères distinctifs de l’arsé- 
niure de mercure. 
IV. — Arséniate de potasse. 
Une solution de ce sel, sous l'influence de l'amalgame, 
donne un dégagement assez rapide de gaz, consistant, 
comme dans le cas précédent, en hydrogène arsénié et 
hydrogène ; mais il ne nous a pas été possible de réaliser, 
avec ce sel, la formation de l’arséniure de mercure. Nous 
avons infructueusement tenté l'expérience de diverses fa- 
çons, croyant pouvoir remonter, degré par degré, l'échelle 
de désoxydation donnée par M. Odling. Cet insuccès nous 
décide à admettre que l’action de l'hydrogène sur l’acide 
arsénique transforme cet acide directement en arsénamine. 
Les arséniates et les arsénites ne sont donc pas attaqués 
d’une façon complétement analogue par l'hydrogène nais- 
sant dans une liqueur alcaline comme auraient pu le faire 
croire les faits connus jusqu'ici. 
V. — Iodate potassique. 
La réduction facile des iodates par l'hydrogène naissant 
dans une liqueur acide était établie depuis longtemps déjà, 
et nous avons pu constater que cette réduction est aussi 
très -prompte par l'emploi de l'hydrogène naissant dans 
une liqueur alcaline. 
L’acide iodique libre est attaqué avec une grande vio- 
lence, et une partie de l’iode mis en liberté se volatilise, 
tandis que l’autre partie se fixe sur le sodium. 
