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systématique des substances organiques. L'auteur ayant eu 
surtout en vue de prendre date pour des expériences que 
d’autres recherches qui l’occupent ne lui permettent pas 
de poursuivre en ce moment, n’a pas cru devoir entrer 
dans le détail des observations qu'il a faites : son travail 
n’est donc qu'une notice préliminaire. 
Le plus important des trois faits observés par M. Swarts 
est la synthèse de l'acide cinnamique , exécutée d'après la 
méthode générale indiquée par le rapporteur, c'est-à-dire 
en faisant réagir l'anhydride carbonique sur le styrol mo- 
nobromé en présence du sodium. Accessoirement, l’auteur 
a observé la formation de l'acide hydrocinnamique. 
Le second fait est pour ainsi dire l'inverse du précé- 
dent : l’auteur est parvenu à dédoubler l'acide cinnamique 
en anhydride carbonique et en styrol, en le chauffant + 
- dant longtemps avec de l'eau. 
Quant à la troisième réaction, elle est analogue à la pré- 
cédente; elle consiste en une décomposition de Pacide 
cinnamique par l'acide chlorhydrique (ou bromhydrique) 
en anhydride carbonique et en une huile chlorée , que l'au- 
teur n'a pas examinée ultérieurement. 
Je dois-faire remarquer maintenant que peu de temps 
après que M. Swarts eut présenté sa note à l’Académie, il 
a paru dans un journal allemand une note de M. Erlen- 
meyer, dans laquelle ce chimiste s'occupe de deux des 
réactions que M. Swarts avait étudiées de son côté. D'après 
le chimiste allemand, l'eau ne décomposerait pas l'acide 
cinnamique, même à des températures bien supérieures à 
celles que M. Swarts a employées; l'action des acides don- 
nerait naissance à de l'acide carbonique et à un isomère 
du styrol, qui se combine à une molécule de brome et quê 
l’auteur nomme distyrol. 
