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congénères, j'ai essayé la même réaction avec quelques 
acides à deux lacunes : de ce nombre est l'acide cinna- 
mique. Le travail que j'ai l'honneur de soumettre à lap- 
préciation bienveillante de l'Académie est l'exposé des 
observations que j'ai eu l’occasion de faire à ce sujet. 
En faisant réagir l'acide chlorhydrique ou bromhydrique 
sur l’acide cinnamique, on pouvait s'attendre à la forma- 
tion d’un acide homotoluique (hydrocinnamique) mono- 
chloré ou bromé €, Ho CL- — Co Hs Oa + HCI. Mais la 
réaction est loin d’être aussi simple. A la température de 
400° à 420°, la réaction de l'acide chlorhydrique sur acide 
cinnamique est à peine sensible : pour qu’elle se produise, 
il faut chauffer pendant longtemps en vases clos entre 150° 
et 200°. Il se produit alors des quantités notables d'acide 
carbonique, qui déterminent très-souvent l'explosion des 
tubes, en même temps qu'une huile chlorée, plus lourde 
que l’eau, et qui tient en solution l'acide cinnamique non 
décomposé. Plus l'acide cinnamique est abondant, et plus 
la consistance de l'huile est épaisse; un lavage au carbo- 
nate de soude, ou une distillation dans un courant de 
vapeur d’eau permet d'isoler l'huile complétement. 
La rupture fréquente des tubes ne m’a permis, malgré 
de nombreuses tentatives, de préparer cette substance 
qu’en quantité minime, Je ne l’ai-donc pas examinée ulté- 
rieurement, d'autant plus que cette étude m'aurait détourné 
du but que j'avais spécialement en vue, à savoir : la 
“préparation d’un produit d’addition de l'acide chlorhydri- 
que à l'acide cinnamique. Mais faut-il conclure de ce - 
résultat négatif, que la réaction que j'ai observée pour 
l’acide ilaconique n’est pas générale, et notamment 
qu'elle n’est pas applicable à l’acide cinnamique? Je ne 
le pense pas : je crois au contraire que l'analogie entre 
