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sans quoi le cinnamène se transforme en une masse pois- 
seuse, qui est probablement du métastyrol souillé d'un 
peu de cinnamène non transformé. On introduit le con- 
tenu des tubes dans une cornne, avec une solution de 
carbonate de soude destinée à retenir l'acide einnamique 
non altéré : on distille ensuite dans un courant de vapeur, 
qui entraine une huile incolore, plus légère que l’eau, et 
possédant l’odeur et les propriétés physiques du styrol, 
(cinnamène). Pour en constater l'identité, je l'ai combinée 
avec le brome, auquel elle s’est unie en dégageant beau- 
coup de chaleur, et en donnant un bromure cristallisé, 
en tout semblable au bibromure de styrol préparé directe- 
ment. Le point de fusion a été trouvé à 67°. 
L’acide cinnamique se décompose donc sous l'influence 
de l’eau et d’une température élevée, comme sous l'in- 
fluence de la baryte, en acide carbonique et en un hydro- 
carbure. Il était à présumer qu'inversement on pourrait 
préparer cet acide par voie de synthèse en unissant 
l'acide carbonique à cet hydrocarbure. La voie était toute 
tracée par la méthode ingénieuse employée par M. Kekulé 
dans son admirable travail sur les acides aromatiques. 
J'ai donc fait réagir l'acide carbonique sur le styrol mo- 
nobromé en présence du sodium, et en solution éthérée. 
On fait passer le courant d’anhydride carbonique jusqu'à 
ce que tout l'éther soit volatilisé : on obtient ainsi une 
masse grumeleuse, d’où le sodium en excès se laisse enle- 
ver aisément à la pince. Cette précaution est essentielle, 
pour éviter la transformation de l'acide cinnamique en 
acide hydrocinnamique par l'hydrogène naissant qui pour- 
rait se dégager au contact du sodium avec l’eau. J'ai dis- 
sous la masse saline dans de l’eau: je Pai fait bouillir avec 
du noir animal pour enlever les substances huileuses et 
