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j'ai sursaturé la liqueur filtrée par l'acide chlorhydrique. 
Il s’est précipité ainsi une substance cristalline, que j'ai 
lavée à l'eau et desséchée sur l’acide sulfurique. J'en ai 
déterminé le point de fusion : il était à 130°. Je l'ai aussi 
soumise à la sublimation : la partie sublimée fondait à 129° 
et présentait toutes les propriétés de l'acide cinnamique. 
Malheureusement la quantité de substance ne s'élevait 
qu’à quelques centigrammes : il wa done été impossible 
d'en faire une analyse. Je me propose néanmoins de l’exé- 
cuter dans la suite; toutefois l'ensemble des propriétés 
physiques- ne me laissent aucun doute sur l'identité de 
l'acide cinnamique synthétique avec celui que lon obtient 
du storax. : 
Le styrol monobromé qui à servi à mes expériences 
a été préparé en traitant le bibromure de styrol par la 
potasse alcoolique. L'histoire de ce corps est encore en- 
tourée de quelque obscurité : mais comme M. Erlenmeyer 
s’en est réservé l'étude, je crois devoir m’abstenir de tout 
détail à ce sujet. 
Je ferai remarquer encore en terminant que le sodium, 
qui a servi à la synthèse de l'acide cinnamique et qui est 
par conséquent recouvert d’une croûte de einnamate de 
soude, transforme ce dernier en hydrocinnamate, lors- 
qu’on l'expose à l'air humide. C’est là l'effet de l'hydrogène 
naissant mentionné plus haut. La masse reprise par l'eau, 
bouillie avee le noir animal et traitée par l'acide chlorhy- 
drique, sépare une huile qui se transforme en cristaux 
aciculaires, et qui ressemble en tout à l'acide hydrocinna- 
mique préparé directement. Ce fait confirme encore ce qui 
est relatif à la synthèse de l'acide cinnamique. 
