ou plutôt ordinaires. 
Il est intéressant de comparer, sous le rapport de la 
à partir de l'étage Ca, d’une part les hydrocar- 
(CHa), 
volatilité, 
bures normaux CH; — 
correspondants CN — (CH3), — CH;, C'autre part les éthers 
— (CH,) — CO (OC,H;) avec les éthers 
cyanés correspondants CN — (CH), CO (OC,H;). 
normaux CH; 
Hydrocarbures et nitriles, 
CH; — CH; 
GN 0h, 
CH; à por ce ey CH; 
CN — — CH; 
CH CL), — CB, 
CN — (CH, | ue CH; 
FH PEU | A Des 
CN 108, 0h 
La différence de volatilité que détermine la transforma- 
tion du chaînon — CH; en — CN dans les hydrocarbures 
CH, — — CH; et dans les oxy-éthers 
est considérable à l'étage C3; elle va en diminuant à mesure 
que l’on s'élève davantage dans la série, c'est-à-dire à 
mesure que les systèmes — CN et CO (OC,H,) s'écartent 
davantage dans la molécule; à l'étage Cy, par l’interposition 
CH; — 
Éb.— 9 rse 
— 50. 
+ Je 4 
= Lafon 
a> 1040 
(CH) 
CH, — CH, — CO (OC.H,) 
( 170 ) 
L'interposition du premier chaînon > CH, dans la molé- 
cule élève le point d'ébullition de celle-ci de + 95°; 
à partir de l'étage C;, l’addition successive de > CH, ne 
l'élève que de 18° et 17°, c’est-à-dire que les relations de 
volatilité entre homologues voisins redeviennent normales 
Différence. 
4370 
310 
440 
40 
— CH, avec les nitriles 
Oxy-éthers et éthers cyanés. 
Ci; — CO OCH) Éb. + i 
— CO (OC2H3) de 
c, gp, — C0 (00H — + 9h] 
CN — CHa — COOtilg = MS 
cu (CHa) — CO(OC.s) — 120540 
NS = (CHI — CO (0Cs He 2 d 
CHs — (CHiis — CO (0CaHs) — 15 
CN ag (CH, 23 Pa: co (0C Hy) Te ji 
