eRT) 
de (— CH, —); toute différence a disparu et le remplace- 
ment de H; par N modifie de la même façon la volatilité 
de l'hydrocarbure et de l’éther correspondant. 
Je décrirai, pour terminer cette notice, les éthers cyano- 
propionique et cyano-butyrique dont il a été ici question. 
Ether cyano-propionique. normal 
CN — CH, — CH, — CO (0C-H;). 
Il résulte de la réaction de l’iodo-propionate d’éthyle 
8 CHI — CH, — CO (OC,H;) sur le cyanure de potassium 
dans l'alcool. On prend un léger excès de cyanure. 
On chauffe pendant quelque temps, au bain d’eau, dans 
un appareil à reflux. A la fin le liquide brunit. 
La réaction est aisée et de l'iodure de potassium se 
dépose rapidement et abondamment. 
On chasse autant que possible l'alcool par la distillation 
au bain d’eau et on extrait l'éther obtenu de la masse 
restante à l’aide de l’éther ordinaire. La distillation de 
celle solution éthérée fournit aisément le produit à l'état 
de pureté. 
Le rendement de l'opération est presque théorique. Je 
ferai remarquer en passant que cette réaction est beau- 
COUP plus nette et fournit un résultat beaucoup plus satis- 
faisant que celle du chloro-acétate d’éthyle 
CH,CI — CO (0C;H) 
Sur le cyanure de potassium. La raison en est que l'éther 
SYano-propionique CN — (CH;); — CO (OC) a perdu 
le caractère acide si marqué dans le cyano-acétate d'éthyle 
