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Après quelques heures de contact, l'éther, qui d’abord 
constituait dans le liquide une couche inférieure insoluble, 
à totalement disparu. L’évaporation spontanée de la masse 
abandonne le produit à l’état cristallin. 
L’amide cyano-propionique ainsi obtenue se présente 
sous forme de petites lamelles, plus ou moins solubles dans 
l'eau, d’un aspect analogue à l’amide cyano-acélique 
CN — CH, — CO (NH). 
Elle fond, en tube scellé, à 97°. 
Il y a quelque temps, M. Drouin (1) a fait connaître pré- 
tendûment l’amide Cyano-propionique qu’il décrit sous le 
nom de nitrile succinamique. 
Le produit de M. Drouin résulte de l'action prolongée de 
l'ammoniaque alcoolique en tube scellé, à chaud, sur le 
nitrile succinique CN —(CH;); — CN. I constitue un corps 
cristallin, presque insoluble dans l'alcool et dans la plu- 
part des liquides, se fondant entre 210° et 220°, qui, 
chauffé avec la potasse caustique aqueuse, dégage de 
'ammoniaque et fournit de l’acide succinique. 
* Drouin regarde ce produit comme le premier repré- 
entant de la fonction mixte amide el nitrile. 
M. Drouin est doublement en erreur ; le produit qu’il a 
obtenu n’est pas le nitrile succinamique ou l’amide cyano- 
Propionique ; il men peut être qu’un polymère. Il n’est pas 
non plus le Premier représentant de la fonction mixte 
nitrile et amide; le composé à qui revient ce mérite el ce 
litre est l'amide Cyano-acétique CN — CH, — CO (NH;) 
Mue M. Van CHo à fait connaître en 1874 (2). Je ferai 
i Comptes rendus ete., t. CVIII, p. 675. 
(2) Bulletins de la Société chimique de Berlin, t. VII, p. 1585. 
