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Je me suis efforcé de montrer, à l'aide des composés 
connus à cette époque, que l'accumulation de l'oxygène 
dans un point des molécules carbonées constitue, pour 
celles-ci, une cause puissante de volatilité. 
J'ai fait voir que cette influence volatilisante est en rap- 
ES d'une part, avec la masse absolue et relative de 
l'oxygène renfermé dans la molécule, d'autre part, avec le 
degré de rapprochement des divers atomes de cet élément. 
J'ai pu conclure légitimement des faits que le rayon 
au-dedans duquel s'exerce celte action est fort restreint; 
à son maximum, lorsque les divers atomes d'oxygène sont 
fixés sur le même atome de carbone, celte action s'exerce 
puissamment encore, alors qu’ils sont fixés sur des atomes 
de carbone voisins, mais directement unis; elle s’affaiblit 
cas une mesure considérable par l’interposition d'un 
Chinon — CH, pour disparaître totalement ou presque 
totalement par l’interposition de deux chaînons — CH, 
entre les atomes de carbone oxygénés. 
Aux exemples cités dans ce travail, je puis en ajouter 
ou quelques autres. Grâce aux recherches de 
LL “eo et notamment de M. Von Pechmann, le 
es poly-acétones s’est notablement accru dans 
ces derniers temps. 
né à l'intérêt que me paraît offrir cette question 
ona viens Ope ici et utiliser ces composés 
ion, : YR SR d'une manière heureuse les pro- 
hi mulées par moi l'an dernier. o. 
age Cy existent deux diacétones isomères. 
“cétyl-Propionyle CH, — CO — CO — CH,— CH; Éb, 108° 
a. 30° 
“Ulacétone CH, COCH, — CO CH, — 1577 
