i ERIS) 
Sa transformation en mono-acétone-méthyl-butyrique 
élève son point d’ébullition de 60° environ. 
E CH cicih Ch Ci, ED. 68°. 59» 
m  60 - CH, — CH, — CH, CH — 127 
Mais la transformation du second chaînon — CH, en 
— CO détermine dans la volatilité des modifications très 
différentes, suivant la position de ce chaînon par rapport 
au premier. 
CH, —CO—CH,— CH, — CH,—CHs Éb. 127° jo 
EN (0 CO - CH, -CH, CH, — 128 
CH; — CO — CH, — CH, — CH — CH; — 127- Ge 
D CO CH CH Co LCH -— 187 
Là où existe le système OC — CO, cette transformation 
| 
est sans influence sensible sur la volatilité de la mono- 
acétone; là, au contraire, où elle a été réalisée dans un 
chainon distant du premier par 2 — CH, elle détermine 
dans la volatilité de la mono-acétone une diminution égale 
à celle qu'avait subie l'hydrocarbure à l'origine, devenant 
acétone pour la première fois. 
Le groupe aromatique nous fournit un fait du même 
genre. : 
Au phényl-propyle normal 
GR: CH, CH, — CU, Eb. 157 
correspondent trois acétones : 
a) Deux mono-acétones, 
QI, CH, — CH, — CH Eb. 157° g 
EC © CH, — CH; — 2137 
CH, — CH, — CO — CHyÿ — 215° 
