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L'intérêt qu'offre ce composé dans la série des dérivés 
glycolliques m'a engagé à y revenir. 
J'obtiens fort aisément cet éther par la réaction du 
glycol monochlorhydrique sur l'iodure de sodium dans 
l'alcool absolu. On emploie ces deux corps à molécules 
égales. L’iodure sodiqne a sur l’iodure potassique l'avan- 
tage de se dissoudre aisément à chaud dans l'alcool. 
On chauffe au bain d’eau pendant quelque temps, une 
heure environ, dans un appareil à reflux. La réaction est 
rapide; du chlorure sodique se dépose abondamment; c'est 
à peine si le liquide brunit. 
On chasse autant que possible l'alcool par une distillation 
au bain-marie et on reprend par l'éther le produit formé. 
On distille le liquide filtré, jusqu'à ce que le thermomètre 
plongé dans la masse marque 120° à 130°. On achève la 
distillation dans le vide ou sous pression raréfiée. 
Le glycol mono-iodhydrique ainsi obtenu constitue un 
liquide parfaitement incolore, mais brunissant à Pair, 
quelque peu épais et visqueux, insoluble ou fort peu 
soluble dans l'eau, mais aisément soluble dans l'alcool et 
l'éther; sans odeur, d’une saveur fort piquante et amère. 
Sa densité à 18°G est égale à 2,1649. 
Sous la pression de 762 millimètres, il bout à 176°-177°, 
Mais en se décomposant notablement. Sous la pression de 
25 millimètres, il bout fixe et parfaitement inaltéré à 85°. 
Le mercure le décomposant facilement, je n’ai pas pu 
en prendre la densité de vapeur dans l'appareil de Hoff- 
mann., 
I jouit des propriétés ordinaires des alcools; le brome 
le transforme vivement en CH, Br — CH,(0H). 
