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quoique les éthers bi-acides correspondants se congèlent 
si facilement. 
CH,CI liquide. Solidification — 32°,5 (L. H.) 
| 
CHCl 
CHBr — — ag y 
diner 
CHI solide. — + 81°-82° 
GI 
Refroïdi, dans un mélange de neige carbonique et 
d'éther, à — 68°, le glycol mono-iodhydrique devient 
pâteux, presque dur, mais reste amorphe et ne cristallise 
pas. Les dérivés chlorhydrique et bromhydrique, à celte 
température, s’épaisissent notablement. 
Les glycols mono-chlorhydrique et mono-bromhydrique 
S’obliennent le plus aisément par la méthode directe; on 
sature le glycol fortement refroidi d'acide HCI ou HBr 
gazeux, et on chauffe au bain d’eau, à 100°, dans une 
ampoule de Wurtz scellée. 
La puissance d’éthérification des hydracides halogénés 
augmente de l'acide chlorhydrique à l'acide iodhydrique 
et est en rapport avec leur état thermique. 
BGE >n . +99 calories 
Hör. . . . + 8,4(br liquide) 
M... o. E oad ohg 
Le g! lycol met en évidence ce fait d’une manière intéres- 
sante en ce qui concerne HCI et HBr. 
L'action de l'acide HCI, dans les conditions indiquées 
Plus haut, ne va pas au delà de la production du glycol 
M0n0-chlorhydrique, même en saturant le produit trois 
et quatre fois d’acide HCI gazeux. 
