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Sur quelques dérivés du nitrile malonique, de l’éther et de 
l’'amide cyano-acétiques ; par Paul Henry, étudiant à 
l’Université de Louvain. | 
Dans le but de connaître les modifications que déter- 
mine, dans la volatilité et la fusibilité des composés 
S CHR 
l'introduction de radicaux .hydrocarbonés monovalents 
CH, à la place de H dans le chaînon médian > CH, jal 
préparé et étudié, sous la direction de mon père, les 
dérivés > C — CH — (C,H) — C < de l’éther cyano- 
acétique CN — CH, — CO (OC.H;), de l’amide eyano-ate- 
tique CN — CH; — CO (NH) et du nitrile malonique 
EN — CH, — CN. 
Ce sont les résultats des recherches exécutées dans 
cette direction que j'ai l'honneur de présenter à l'Aca- 
démie. 
PREMIÈRE PARTIE. 
Éthers CN — CH — (C,H,) — CO (0C:Ħ;). 
Ces éthers cyanés ont été obtenus par l’action des éthers 
iodhydriques sur le dérivé monosodé de l'éther cyano- 
acétique, d’après l'équation suivante : 
CO (OC.,H;) — CHNa — CN + 1C,H, = 
CO (OC,H,) — CH — (C,H,) — CN + Nal. 
