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On sait que le caractère basique de l'hydrogène du 
fragment médian > CH, de l’éther cyano-acétique a été 
constaté simultanément par MM. Haller (1) et L. Henry (2). 
Pour la préparation du cyano-acétate d'éthyle mono- 
sodé, on peut faire réagir sur l’éther cyano-acétique, soit 
le sodium lui-même, soit son alcoolate. Je me suis arrêté 
à ce dernier procédé. 
La première méthode est moins avantageuse; d'abord 
parce que vers la fin de la réaction les morceaux de 
sodium se recouvrent d'une couche de produit monosodé, 
alors même qu’on a eu soin de dissoudre le composé cyané 
dans une grande quantité d'éther; il faut alors recourir à 
un broyage répété de la masse pour permettre au métal 
d'agir totalement; cette manipulation embarrassante, 
malgré toute la promptitude qu'on peut mettre à la faire, 
entraine une perte notable d’éther, surtout en été. 
Un second motif, c’est qu'après l'addition de l'éther 
iodhydrique à la masse, on ne peut chauffer suffisamment 
celle-ci pour terminer complètement la réaction, ce qui 
entraîne des difficultés dans la rectification du produit. 
Voici done en quelques lignes le mode opératoire que 
j'ai suivi; il est au fond le même que celui que MM. Conrad 
el Bischoff (5) ont employé lorsqu'ils ont fait réagir les 
éthers haloïdes, tant de la série grasse que de la série 
aromatique, sur les dérivés mono et bisodés de léther 
malonique CO (OC,H,) — CH, — CO (OC,Hs) pour en 
Fran EME 
(1) Comptes rendus, t. CIV, p. 1627. 
(2) Comptes rendus, t. CIV, p. 1619. 
(6) Liebig’s Annalen, t. CCIV, p. 127, 1880. 
