(672) 
obtenir les acides 
(0) 0 
CE ou — Ch — (C,H,) — C ou 
et 
(0) 0 
C ZO FERN: (CH) <U (C,H,) =E Lon : 
On dissout une molécule gramme de sodium dans dix 
molécules environ d'alcool anhydre; quand la solution est 
bien refroidie, on la verse petit à petit et en agitant dans 
l’éther cyano-acétique. Par l’addition des dernières parties 
d’alcoolate, le mélange, qui était d’abord resté clair, se 
trouble et se prend après quelques heures de repos en 
une masse pâteuse de CN — CHNa — CO (0C,H;) qu'il 
est fort difficile de désagréger ultérieurement par l'agila- 
tion. Aussi est-il préférable, afin d'obtenir un rendement 
salisfaisant, de ne pas attendre la formation de ce dépôt et 
d'ajouter immédiatement l’éther iodhydrique. On l'intro- 
duit par petites portions et en léger excès; généralement 
la réaction s'établit spontanément; lorsqu'il n'en est pas 
ainsi, un léger échauffement suffit pour la commencer, el 
alors le mélange s'échauffe au point de porter la masse 
tout entière à l'ébullition. On continue la réaction €? 
chauffant pendant deux ou trois heures au bain-mariê, 
sous un appareil à reflux. La fin de la réaction est indi- 
quée par la disparition du caractère alcalin. 
On chasse ensuite la plus grande partie de lalc 
distillant jusque vers 100° au bain de sable. On traite par 
l'eau la masse restante, l’iodure de sodium et l'alcool sè 
disso!vent. La majeure partie du produit formé surnag® 
mais, par suite de la présence d’une certaine quantité 
d'alcool, il en reste en dissolution; il est done utile 
cool en 
