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… d'épuiser encore deux ou trois fois l'eau de précipitation 
par de l’éther ordinaire. 
Quelques distillations suffisent généralement pour 
obtenir un produit qui peut être transformé en amide. 
Ces éthers peuvent recevoir des noms rationnels expri- 
mant soit leur relation de composition avec l’éther cyano- 
acétique, dont ils dérivent directement, soit leur relation, 
en tant que dérivés cyanés, avec les acides gras. Un 
exemple fera mieux comprendre ma pensée : 
(CH, — CH;) — CH an (OC.H;) Éthyl-cyano-acétate d’éthyle 
CH; — CH, — CH — CO (OC,H;) «-eyano-butyrate d’éthyle. 
CN 
Éther méthyl cyano-acétiqueou cyano-propionale d'éthyle. 
CHE LU ETS 
Cet éther, déjà obtenu par M. L. Henry (4) et sommai- 
rement décrit par lui, est un liquide incolore, faiblement 
odorant et d’une saveur fade. Il bout fixe et sans décom- 
position à 198° (9), sous la pression de 754 m. Sa densité 
à été trouvée égale à 4,0118 à 18°,6 par rapport à l’eau à 
la même température. 
n aaa 
(1) Comptes rendus, t. CIV, p. 4649. 
2) Tous les points d’ébullition ont été déterminés à l’aide du 
même thermomètre, toute la colonne mereurielle plongeant chaque 
fois dans la vapeur. 
