( 680 ) 
DEUXIÈME PARTIE. 
Amides CN — CH — (C,H,) — CO (NH) 
et CO (NH;) — CH — (C,H,) — CO (NH). 
Les amides CN — CH — (C, H,) — CO (NH;) s'obtien- 
nent aisément par la réaction, à la température ordinaire, 
de l’ammoniaque aqueuse sur les éthers correspondants. 
L'ammoniaque surnage à l’éther; par l'agitation, les deux 
produits s’émulsionnent ; à partir de l’amide eyano-buty- 
rique, avant la disparition complète de l'éther, il se forme 
déjà des grumeaux d’amide. L'évaporation spontanée sufit 
Pour en isoler la portion qui reste en dissolution dans les 
eaux mères. 
Je ferai remarquer qu’au fur et à mesure que l'éther est 
plus carboné, il lui faut plus de temps pour se transformer en 
amide. Ainsi l’amide cyano-acétique CN — CH, — CO (NH) 
se produit presque instantanément, tandis que pour les 
produits plus élevés il faut attendre dix à douze heures 
avant la disparition totale de l’éther. : 
Les amides CO (NH,) — CH — (C,H,) — CO (NH) d e 
vées de lamide malonique, que j'ai également D sens re 
ont été préparées de même, à laide des éthers dicarbo- 
niques correspondants. 
Amide méthyl-cyano-acétique ou a-cyano-propionique. 
CN — CH — (CH;) — CO (NE). 
srale 
Cette amide a été obtenue par la méthode ge 
décrite plus haut, mais la solution abandonnée 
libre, afin de la débarrasser d'abord de l'excès d'ammo- 
