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TROISIÈME PARTIE. 
Dinitriles CN — CH — (C, H,) — CN. 
Ces nitriles ont été préparés, comme le nitrile malo- 
nique lui-même (1), par la déshydratation des amides 
correspondantes, à l’aide de l’anhydride phosphorique. 
L'opération est des plus simples. On chauffe au bain 
d'huile, dans une cornue en communication avec un tube 
en verre servant de réfrigérant, un mélange intime à 
molécules égales des deux produits. Après s'être fondu en 
se colorant en brun, le mélange se boursoufle d'une 
manière fort variable d’un nitrile à l’autre, en même + 
que le nitrile distille parfaitement incolore. Le produitest 
d’une remarquable pureté et le rendement est générale- 
ment satisfaisant; il atteint parfois 80 °/, de la quantite 
théorique. , 
Le résidu de l'opération est une masse spongieuse fort 
légère, de couleur brunâtre, se dissolvant aisément dans 
l’eau. 
Nitrile méthyl-malonique ou isosuccinique. 
CN — CH — (CH;) — CN. 
e : ; istillé 
Ce nitrile constitue un corps solide; fraichement ey A 
il est inodore, d’une saveur amère, piquante, spéciale ; 
rougit à la lumière et dégage alors une légère à pi 
cyanhydrique. Il est insoluble dans l’eau et le SuU 
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(1) Louis Henry, Comptes rendus, t. CII, p. 1594. 
