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disparaissent totalement ou presque totalement dans leurs 
_ dérivés méthylique, éthylique et propylique. 
nc CO(OC:H:) > CN ; CN é 
j <CO(OCH,) Éb. 196 NE <CO(OCI) Éb.198° HC< y Éb. 198 
pa CH, CH; 
nc -CO(OCAH) CN T, ; 
O A ad a e 
1 CH, C-H; CH; 
Ro) cn ds ; 
LE DCE) 7 RE CO(OCAU) = ARA FI<EN — 216 
CH, C;H;, C-H; 
Les dérivés allyliques ont, comme l’on sait, en général ` 
le même point d’ébullition que les dérivés orthopropyliques 
correspondants; cette circonstance se vérifie une fois encore 
dans les composés que j'ai signalés ici : 
COOCH) 4 a 
CH<CO(OCH) Éb. 991 
CH, 
CN o o 
CH <Go(ocay — 221°-220 
CH, 
CGR — 916°-217° 
A A 
O(OC,H;) $ ) 
u ne OCHS Éb. 220° 
CH, 
CN = 
(H <CO(OCA) B 
oneni — 27° 
Gil, 
B. — Fusibilitė. 
La fusibilité dans les composés carbonés est une pro- 
pone P'on ordre tout spécial. On sait PE sont encore 
ii existent, 
r VUL 
