4 Dinitriles. 
Différence, 
CRE Fus. + 50°. 
EMAA 
% 2o — 26 
\ 
CB; ) 58" 
ii A TN 
CH, — CH, ; 40 
HE -ee 
ck CH 
A mesure que les radicaux — C,H,,,,,substitués à H dans 
le chaînon > CH, médian, sont plus lourds et que par con- 
séquent le caractère hydrocarbure prédomine davantage, la 
fusibilité augmente. He 
Je ferai une dernière remarque au sujet des dérivés tso- 
et ortho-propyliques. 
CN R is 
Ortho. cick Fus. — A2 Iso. CH< EN Fus. 
GH; GI, 
go 
CN | che 
Ortho. CH < CON) — +418 Iso. | < CO(NH:) 
CH, CH; 
$ A g le 
ramassé sur lui-même dans 
Le carbone étant plus plus 
Épivé © Fa à oir, 
dérivé iso, celui-ci est, comme on pouvait le prévoir, 
aisément solidifiable et moins fusible. 
y sa rvation, 
Je formulerai, pour terminer, une dernière observat 
