Sur l’acélate d’éthyle mono-cyané : 
Le CH — O — (CO — CH;); par Paul Henry. 
Le nitrile lactique secondaire CH; — CH (OH) — CN 
qui résulte de l'addition de l'acide cyanhydrique à l'aldé- 
hyde acétique, est aujourd’hui un produit commercial. 
Comme on se le procure si facilement à l’état de pureté 
el à un prix avantageux, je me suis proposé de l'étudier 
au point de vue de son caractère alcool et d'en préparer 
les éthers. | 
Je n'ai malheureusement atteint ce but qu’en partie. 
Le seul éther que j'ai réussi à obtenir est l'acétate 
CH, — CH — O(CO — CH,) 
CN L 
produit de l’action du chlorure d’acétyle sur ce’ nitrile- 
alcool. 
Le chlorure d'acétyle réagit vivement sur le nitrile w 
tique; on l’introduit petit à petit dans celui-ci, que Jons 
soin de refroidir fortement. Il se dégage abondamment de 
l'acide chlorhydrique. St hat 
On emploie ces deux corps à molécules égales. Lom 
la réaction est terminée, on lave le produit brut avec ge 
_ Solution de carbonate mono-potassique et on l'extrait A 
l'éther ordinaire. On rectifie le produit après l'avoir dessé- 
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