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On aperçoit tout de suite l'influence qu’exerce sur la 
volatilité le rapprochement ou l’écartement des chaînons 
| 
—C =N et oxy-éther — C — O(CO — CH;). 
Je n'ai réussi à obtenir aucun dérivé du nitrile lactique 
par l'action de l’acide chlorhydrique, ni par celle du tri- et 
du pentachlorure de phosphore, action qui est cependant 
d'une grande violence. 
Note au sujet de l’action des acétones sur les composés 
organo-zinciques ; par Maurice Delacre. 
La synthèse remarquable du triméthyl-carbinol au 
moyen du zinc-méthyle et du chlorure d’acétyle a été 
l'objet de deux interprétations différentes. Bien que Bou- 
tlerow (1) ne se soit pas prononcé au sujet du mécanisme 
de la réaction dont on lui doit la découverte, il émet 
cependant l'hypothèse que l’acétone ordinaire sert d'inter- 
médiaire entre le chlorure d’acétyle et le triméthyl-carbinol. 
Dans ce cas, la synthèse s’expliquerait par les équations 
Sulvantes : 
Moa  +Zn <= CHCOCH + Zn Op 
CH°.CO.CH cH’ i 
s . PRE 5 H 
H + Zn <çp= CH rA 
3 CH° CHE 
UC <OZnCH° + HO —CHCLOH  +Zn0+CH* 
ou CHF | 
a E 
(1) Bul. de la Société chimique de Paris, nouv. série, t. H, p. 106 
(1864), 
