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{ 707) 
alors que les alcools tertiaires ne se font jamais en pré- 
sence d’un dissolvant; enfin si, dans la préparation du 
triméthyl-carbinol, on décompose immédiatement le 
mélange par l’eau, au lieu d’attendre quelques jours, on 
obtient seulement de l'acétone. 
Ces faits s'expliquent bien par la première série de 
réactions; ils ne me semblent pas recevoir, dans l’hypo- 
thèse de MM. Saytzeff et Wagner, une interprétation 
aussi juste. 
En effet, si nous limitons la réaction soit par le temps, 
soit par la dilution, nous devrons obtenir, d’après ces 
auteurs, le corps 
CH? 
CH5.C LOZnCH’; 
Cl 
demandons-nous quelles en sont les fonctions. 
En reprenant la synthèse de l'alcool trichloré de 
M. Garzarolli-Turnlach, j'ai prouvé (1) que le produit 
CCF.CH°.0 
CH 7 Zn, 
obtenu directement par ce savant dans l’action du zinc- 
ĉthyle sur le chloral, n’était autre qu’un alcoolate de zinc, 
êt je suis parvenu aisément, en terminant la réaction, à 
obtenir 
CCF.CH2.,0 
ca cuo? 22 
Le produit de la première réaction de MM. Saytzeff et 
Wagner contient le groupement =C0ZnCH5, destiné à 
k Bull. de la Société chimique de Paris, nouv. série, t. XLVHI, 
P. 784, 
