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Reste la première interprétation. Pour en examiner la 
valeur, j'ai cru qu'il était utile de rechercher comment, 
d'une façon générale, se comportent les acétones avec les 
dérivés alkylo-zinciques. 
Alin d'éviter la formation de produits de condensation 
prenant naissance dans les réactions de ce genre, J'avais 
choisi la benzophénone pour commencer cette étude. 
L'examen que j'ai fait des réactions entre le zinc-éthyle 
ou le zinc-méthyle et la benzophénone ne m'a pas con- 
duit au résultat que j'espérais pour la discussion de la 
synthèse du triméthyl-carbinol, mais seulement à rappro- 
cher les acétones des aldéhydes, au point de vue de leur 
action sur les dérivés organo-zinciques. 
M. Sokoloff (1) vient de publier des faits importants 
pour la question qui m'occupe; Cest ce qui m'engage à 
décrire dès maintenant ceux que j'ai étudiés de mon côté. 
Ce chimiste a préparé le méthyl-éthyl-propyl-carbinol en 
faisant agir le zinc et l’iodure de méthyle (le zine méthyle 
à l'état naissant) sur l'éthyl-propylacétone, et, de la même 
manière, le diéthyl-propylearbinol par l'action de 
Zn + CH'I sur C2Hë.C0.C H7. 
Ces réactions, reconnaissant aux acétones la propriété 
de fixer les éléments des zine-alkyles, donnent une proba- 
bilité de plus à la première interprétation de la synthèse 
du triméthyl-carbinol. Après les résultats si nets de M. So- 
kolof, les miens perdent la valeur qu'ils auraient pu 
avoir en faveur de cette manière d'envisager les faits; je 
En 
(1) Journat f. prakt. Chem , t. XXXIX, PP- 450 et suiv. 
