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crois cependant pouvoir les publier comme réactions nou- 
velles intéressant l’histoire des acétones. 
Action du zinc-éthyle sur la benzophénone. — Ces deux 
corps sont sans action apparente l’un sur l’autre à la 
température ordinaire; à la chaleur du bain-marie, il se 
dégage un gaz qui est absorbé par le brome en donnant 
un produit insoluble dans l’eau et possédant l'odeur du 
bromure d’éthylène. 
La réaction est lente et ne paraît pas progressive; à 
mesure qu'elle se produit, la masse devient plus épaisse, 
el cela jusqu’à ce que le dégagement soit devenu impos- 
sible. On décompose alors le produit par l'eau et l'acide 
chlorhydrique, et l’on fait cristalliser dans l'éther de pétrole 
ce qui reste insoluble. Le produit se présente en houppes 
salinées, blanches; il fond à 66°-67° et répond à la com- 
position du benzhydrol 
(CH), — CH (OH). 
0#2193 de substance brûlés au moyen de CuO dans 
un Courant d'oxygène ont donné 051294 d'eau (par 
CaCl? seul) et 0,6768 de CO2. 
C8H3 
| Trouvé. Calculé Lu om 
it Csgs 
DR + . & MI 84,24 
Ph, 40 6,52 
Cette réaction est identique à celle du chloral zapi p 
Zinc-éthyle; dans l'un et Pautre cas, il y a mi 
fixation de 2H. Il était permis d'admettre, dès l'ab ' i 
que cette analogie se continuerait dans d’autres cas entre 
a NOT a DE NI 
