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les acétones et les aldéhydes, et que l’on pourrait obtenir 
X 
€ (C"H®+) OH 
| 
X 
de même que l’on a 
| CH 
Lonson. 
| 
H 
Ce rapprochement nous permet encore de conclure que 
. LÉ = A 
l'hydrogène aldéhydique n'intervient pas dans l’action du 
chloral sur le zinc-éthyle. 
Action du zinc méthyle sur la benzophénone. — Le 
zinc-méthyle tout formé est sans action sur la benzophé - 
none; au contraire, la réaction se fait bien si l’on opère 
_ avec un mélange d’iodure de méthyle et de couple zinc- 
cuivre préparé par voie sèche. Avec 10 grammes de ben- 
zophénone, 30 grammes d’iodure et 30 grammes de couple, 
après quelques jours de chauffe au bain-marie, il n est plus 
_ listé d’acétone non attaquée. On extrait le produit par 
Plusieurs lavages à l'eau acide a:ternant avec des lavages 
à l’éther, 
le point de fusion. | .. 
. L'analyse élémentaire de ce corps m'a donné des chiffres 
s rapprochant suffisamment de la -composition de la 
benzopinacone, L'action du chlorure d'acétyle donne faci- 
