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mérie se constate avec une fréquence vraiment extraordi- 
naire: c'est là qu'est la dernière et non la moins importante 
des raisons de l'extrême multiplicité des combinaisons car- 
bonées. Il est nécessaire de s’y arrêter un instant, 
On le sait, l’individualité des composés chimiques tient 
non seulement à la nature de leurs éléments constitutifs 
el aux quantités, absolues et relatives, suivant lesquelles 
ceux-ci sont associés, mais aussi à la structure intime de 
la molécule, à l'arrangement des atomes qui en sont les 
matériaux. Or, si les combinaisons simples C,X, que for- 
ment les noyaux polycarbonés C, sont uniques, chacune 
de leur espèce, il en est tout autrement des combinaisons 
mixtes C,XX'X ’, ete, où les diverses unités d'affinité sont 
saturées par des radicaux de nature différente. Celles-ci 
sont multiples; chacune peut constituer diverses entités 
chimiques distinctes, suivant la position spéciale qu'af- 
fectent ces radicaux vis-à-vis du noyau C, auquel ils 
sont attachés et vis-à-vis d'eux-mêmes. 
On voit tout de suite quel champ immense le carbone 
offre au développement de l’isomérie; dans l’ensemble de 
ses composés, les séries d’isomères se présentent à chaque 
pas si nombreuses et si riches que la chimie organique 
semble n’être, sous certains rapports, qu’un long com- 
mentaire de cette admirable conception de Berzéhus. 
On devine que le nombre des isomères qui se groupent 
autour d’un type général déterminé C,X„X œ Xz est dau- 
tant plus considérable que la molécule est plus complexe, 
que le noyau C,, qui en est l’ossature, se constitue d'un 
nombre d’atomes plus considérable et que les radicaux 
X, X’, X”, ete., qui lui sont fixés, sont eux-mêmes plus 
variés. si ; 
