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bildet; ihre anderen Fähigkeiten verkümmern durch Nichtgebrauch bis zur Atrophie. 

 Diese Reihen, welche in gemeinsamen Eltern wurzeln, weichen daher um so 

 mehr auseinander, je extremer ihre Vertreter werden. Ihren Abschluss finden 

 sie in Individiuen, welche trotz sonstiger Divergenz das gemeinsam haben, dass 

 sie alle extrem einem Minimum von Fähigkeiten angepasst sind. 



Das Hautfarbkleid-Minimum ist null, sein Maximum ist ein universelles 

 schwarzes Farbkleid. Die Beziehungen zwischen dem Desccndcnzgesetz und den 

 Farbkleid -Variationen der Rappiengattung sind jetzt wohl deutlich genug präcisirt. 



Zu den Farbkleidmustern, d. h. zu den sekundär entstandenen Farb- 

 kleidern gehören bei allen Reptilien und Amphibien nicht nur die längsstreifigen 

 Farbkleider, sondern auch die, welche auf farblosem oder halb hellem Grunde 

 schwarze Flecke aufweisen. Heide sind daher nicht Ausgangspunkte für alle 

 anderen Farbkleider, wie das Eimer und Werner angenommen haben. Die 

 »Zeichnung« der Thiere ist von ihrer »Färbung« nicht zu trennen; die Farben 

 der Haut und die Farbkleidmuster gehören untrennbar zusammen. 



Kann ich also Eimer's Anschauung, dass die Streifenzeichnung das Urfarb- 

 kleid der Amphibien- und Reptilienhaut sei, nicht zu der meinen machen, so 

 kann ich ebenso wenig sein Gesetz der post-anterioren Farbkleidentwicklung 

 und noch weniger sein Undulationsgesetz bestätigen. Es giebt, wie nachgewiesen 

 wurde, sowohl Reptilien wie Amphibien, bei welchen der Kopf dem Körper 

 in der Farbkleidentwicklung vorauseilt, indem er dabei zuweilen ganz selbst- 

 ständige Entwicklung einschlägt. Allerdings, bei recht vielen Amphibien und 

 Reptilien verblasst das Farbkleid der Körperoberseite von seinem Ende und von 

 seinen Bauchseiten aus, bei anderen verblasst es dagegen vom Rücken aus. 



Bei den Thieren, bei welchen das Farbkleid der Körperoberfläche von 

 seinem Ende und von seinen Bauchseiten aus verblasst, bleiben am Kopf eine 

 Anzahl von Restflecken gewöhnlich sehr lange erhalten (Postocularstreifen, Prae- 

 ocularstreifen, Frontal- und Occipitalfleckc Wcrner's). Diese Hautflecke hielt 

 Werner auf Grund -einer Anschauung von der Farbkleidentwicklung für phylo- 

 genetisch sehr alt, während sie in Wirklichkeit als die bei jenen Thieren am 

 spätesten verschwindenden Reste des Urfarbkleides angesehen werden müssen 

 und phylogenetisch nicht älter sind als alle anderen rein schwarzen Flecken der 

 Haut. Durch ihr von Werner nachgewiesenes sehr häufiges Alleinauftreten zeigen 

 sie zugleich, dass bei vielen Thieren das Farbkleid von hinten und unten gegen 

 den Kopf hin verblasst. 



Aus den Farbkleidmustern allein darf nicht auf die Verwandtschaft von 

 Individuen geschlossen werden, denn gleiche Farbkleidmustcr können bei anatomisch 

 verschiedenen Individuen auftreten und zwar nicht nur bei Individuen, welche ihrer 

 anatomischen Charaktere wegen als Arten voneinander zu trennen sind, sondern 

 sogar bei Individuen, die zu verschiedenen Familien gehören (Rappia dombeensis 

 Hoc, Hyla arborea L.). Bei ein und derselben Art können aber andererseits 

 wiederum so viele Farbkleidmuster auftreten, dass deshalb Farbkleidunterschiede 

 nur Varietätscharaktere darstellen. 



b. Entstehungsursachen der Hautfarbkleidmuster. 



Die Hautfarben entstehen, wie nachgewiesen wurde, als Reaktionen der 

 Chromatophoren auf solche äusseren Einflüsse, welche konstant werdende Um- 

 bildungen der Chromatophoren und dazu gehörige Entwicklungsvorgänge (Inter- 

 ferenzzellenbildung) hervorrufen. Solche äusseren Einflüsse ind Licht, Wärme, 

 Druck und Ernährung (normale, mangelhafte, überreiche). Wirkt eine dieser 

 äusseren Ursachen stärker oder schwächer als bisher auf ein universelles Farb- 

 kleid so ein, dass alle ^cine Theile von gleichem Reiz getroffen werden, so 

 muss sich das betreffende Farbkleid zu einem universellen, anders gefärbten 



