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übrige Strahlensystem in latitudinaler Einstellung eine ungemein 

 labile Gleichgewich tslage, und erst durch die Drehung in die Pol- 

 achse wird ein harmonisches, dynamisches Gleichgewicht erlangt. 

 Dieses Spiel wiederholt sich nun bei den weiteren Teilungen der 

 vegetativen Blastomeren, die wiederum latitudinal erfolgen, während 

 an den animalen Zellen die Tochtercentren bei ihren folgenden 

 Teilungen auf kürzestem Wege auseinanderweichen, so daß Meridional- 

 teilungen die Folge sind. Dasselbe gilt auch für die von den vege- 

 tativen Blastomeren abgefurchten mittleren Blastomeren. Diese Ver- 

 schiedenheit der animalen und vegetativen ersten Blastomeren sind 

 auch noch auf die Einseitigkeit des Wachstums der Stiel- oder 

 Rhachiseier zurückzuführen und erscheinen als Probleme der Cellular- 

 physiologie des Teilungsmechanismus. Wir müssen diese Verhältnisse 

 als solche aufklären, als wüßten wir gar nicht, was folgt, denn die 

 Annahme, daß sie zum „Zwecke" hätten, spezifische, organbildende 

 Substanzen frühzeitig zu sondern, kann doch wohl nicht ernst ge- 

 nommen werden. — Im Acht- und Sechzehnzellenstadium beginnt nun 

 innerhalb der engen Eikapsel, die so zäh und undurchdringlich ist, 

 daß sich die Keime einige Tage lang in absolutem Alkohol entwickeln 

 können, das Ringen der in ihrer Ausdehnung beengten Blastomeren. 

 Namentlich ist es die Beengung in der Längsrichtung, die nach Er- 

 reichung der T- und der pilzförmigen Gruppierung zu mancherlei 

 Drehungen des vertikalen T-Schenkels dazu führt, daß die mittleren 

 Blastomeren ihren Anteil an der späteren Dorsalseite völlig aufgeben 

 müssen und ventralwärts ausweichen. Dieses minutiöse Ringen, auf 

 dessen weiteren Verlauf wir in der Hauptarbeit ausführlicher zurück- 

 kommen, bildet ein ungemein fesselndes Schauspiel für den Epi- 

 genetiker, der das spontane, planlose, ziellose in-den-Tag-Hineinbauen 

 unter sorgfältiger Analyse der ganzen Situation des Ringens, aller 

 sich epigenetisch ergebenden Bedingung verfolgt. Wir können die 

 ganze Nematodenentwicklung grobmechanisch aus jener einfachen, 

 die ganze Zelle, nicht kleinste Teilchen einer Intim struktur, betreffen- 

 den Ausgangssituation und der Beengung der von der ganzen Keim- 

 zelle — was immer aus den einzelnen Territorien hervorgehen 

 möge — abgeschiedenen Eihülle geradezu restlos erklären, wenn 

 wir die Entwicklung als einen Ringkampf verfolgen. An dieser 

 Stelle werfen wir nur die eine Frage auf: was würde geschehen, 

 wenn wir die Eihülle entfernen könnten, wenn wir diesen Faktor, 

 der in allen Stadien entscheidend eingreift, die Blastomeren da und 

 dort zum Ausweichen zwingt, damit die Gruppierung und Verwendung 



