366 Alfred Greil, 



Organe^ bestimmen. So ist His in gänzlicher Verkennung des epigene- 

 tischen Grundprinzips der Entwicklung und unter Verspottung der histo- 

 rischen Betrachtungsweise , welche ihn vor schweren Irrtümern bewahrt 

 hätte , durch eine auf die Spitze getriebene Retroprojektion der Organe 

 auf die Keimzelle und gar auf das unbefruchtete Ei zu ganz irrigen Vor- 

 stellungen über die tatsächliche Anwendung der schon vom Altmeister der 

 Entwicklungsgeschichte erkannten Prinzipien geführt worden. Wir werden 

 noch zu zeigen haben, daß die rückläufige Verfolgung der Gestaltung der 

 Organe und Körperabschnitte niemals über gewisse Stadien hinausgehen 

 darf und nach Überschreitung dieser förderlichen Grenzen zwangsläufig 

 zu durchaus verfehlten Spekulationen führen muß. Haeckel hat schon 

 beizeiten diese verhängnisvollen Mißgriffe auf das schärfste verurteilt und 

 dennoch nicht verhindern können, daß sie zur Basis moderner sogenannter 

 „entwicklungsmechanischer" Spekulationen, zu einer der Grundlagen der 

 Mosaiktheorie geworden sind. 



Die Physiologie des Wachstums hat die Ermittlung der Bedingungen 

 desselben zu erforschen. Die gesamte Entwicklungslehre beruht auf der 

 Erkenntnis des Teilungsmechanismus der Zelle. Haben die Zellen eiümal 

 die Fähigkeit erworben , sich im Verbände zu teilen , dann besteht bei 

 historischer, von Haeckel gelehrter Betrachtungsweise die erste Aufgabe 

 darin, die Bedingungen festzustellen, unter denen der Teilungsmechanismus 

 sein dynamisches Gleichgewicht findet, wie sodann die Gewölbekonstruktion 

 der Blastula zustande kommt. Das Eiwachstum erzwingt mannigfache 

 reaktive Variationen der ersten Schritte des Wachstums. — Es schafft in 

 extremen Fällen jenen meroblastischen Furchungstypus, indem es der Zell- 

 teilung immense Widerstände bereitet, so daß sich die Furchung wie ein 

 Pingen mit dem Dotterballast ausnimmt. Man freut sich geradezu der 

 ersten schrägen und paratangentialen Teilungen, welche die Zellen von den 

 Fesseln des Produktes der Eizelle befreien. So wird das Wachstum der 

 Eizelle bestimmend für das Teilungswachstum ihrer Abkömmlinge. Je 

 größer die Eizelle wird, um so sicherer stellen sich schon infolge des Um- 

 standes, daß die Kernplasmarelation zunimmt, der an allen Verrichtungen 

 beteiligte Kern nicht allenthalben in derselben Intensität wirken kann, 

 minimalste Ungleichheiten , graduelle quantitative, die Prozentverhältnisse 

 der Komponenten der Nahrungsreserven betreffende Differenzen ein, welche 

 auch durch die aktiven Bewegungen bei den Bichtungsteilungen und der 

 Befruchtung gefördert werden. Bewegungen schaffen so epigenetisch 

 wiederum Bewegungen. Um dies zu ermitteln, sind, nebenbei bemerkt, 

 keine Versuche nötig. Minutiöseste Ungleichheiten, die an sich noch nicht als 

 Ungleichartigkeiten zu betrachten sind, weil sie eben nur die Prozentverhält- 

 nisse betreffen, bleiben mehr oder weniger lange latent, insbesondere so- 

 lange noch alle Zellen von reichlichen Reserven zehren. Gehen diese aber 

 zur Neige, dann werden die Abkömmlinge derjenigen Eiregionen, welche 

 weniger behindert, assimilations- und teilungskräftiger sind, wie Geschwindig- 

 keitshebel arbeiten, ein Minimum voraus, einen kleinen Vorsprung haben. 

 Dies bedingt bereits ganz grobe Reaktionen, ungleiches Wachstum. Was 

 geschieht, hängt vor allem von der Gesamtheit des Zellenstaates, beispiels- 

 weise von der Architektonik der Blastula ab, ferner auch davon ab , auf 



