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Akt ermöglicht wurde. Andererseits kann aber dieser an sich cäno- 

 genetische Akt sehr wichtige Bahnen eröffnen. Bei den Sauropsiden 

 z. B. kommt es dazu, daß die tiefe Zellenschicht des zweischichtigen 

 Keimes, welche fälschlich Entoderm genannt wird, in Wahrheit aber 

 eine Subgerminalschicht ist und von Abkömmlingen aller Areale der 

 oberflächlichen Schicht, also von einer ganz internationalen Zellen- 

 gesellschaft aufgebaut wird, sich infolge der Beziehungen, welche sie 

 am Kande der Durchbruchsstelle zum echten invaginierten Entoderm 

 gewinnt, in die Entwicklungslage kommt, sich in mehr oder minder 

 ausgedehnter Weise an der Bildung des Darmepithels zu beteiligen, 

 was ohne diese cänogenetisch geschaffene Gelegenheit unmöglich wäre. 

 Die Entstehung der Leber ist an die Bildung der ventralen Darmpforte, 

 eine Folgeerscheinung jenes cänogenetischen Durchbruches, geknüpft. 

 Dieser als eine phyletische Heteromorphosezu kennzeichnende Vor- 

 gang der Verwendung der Subgerminalschicht ist also ebenfalls cäno- 

 genetischer Art. Der Durchbruch ist vollkommen überflüssig, könnte 

 am funktionierenden Entoderm niemals stattfinden, er liegt durchaus 

 nicht in der Bahn der ursprünglichen palingenetischen Gestaltung 

 des Darmsystems. Jene Verwendung der Subgerminalschicht der 

 Sauropsiden, welche etwa einer durch paratangentiale Teilungen 

 entstandenen Innenschicht einer Amphioxusblastula entsprechen 

 würde, zur Ergänzung der Darmwand ist durchaus der vom Irisrand 

 geleisteten Neubildung der Linse nach deren Exstirpation zu ver- 

 gleichen. Diese Erscheinung ist um so bedeutsamer, als sie sich bei 

 vollkommen normaler Entwicklung abspielt, im Laufe der Phylo- 

 genese eine große Variationsbreite und Bedeutung bei den ver- 

 schiedenen Amnioten erlangt hat und hinsichtlich der Leistungs- 

 fähigkeit, der Differenzierungen der in die Heteromorphose einge- 

 tretenen Zellenschichte die Kesultate der experimentell erzeugten 

 Heteromorphose weit übertrifft. So wie niemand behaupten wird, daß 

 der Irisrand normal die Linse bildet, ist es auch vollkommen verfehlt 

 und der Gasträatheorie widersprechend, wenn die innere Zellenschicht 

 des Sauropsidenkeimes auf dem Blastulastadium (vor Auftreten der 

 Primitivplatte bzw. des Primitivstreifens) als Entoderm bezeichnet 

 wird. Niemals kann aus dieser irrtümlichen Auffassung dann die 

 Unhaltbarkeit der Gasträatheorie, die Unmöglichkeit ihrer exakten 

 Anwendung auf die Amnioten deduziert werden. 



Es würde aber wohl zu weit führen, wenn auch der Erwerb 

 des Dotters und der Eihüllen, der Viviparität mit allen 

 Konsequenzen, welche diese Vorgänge haben, als cänogenetische Akte 



